【线上培训】应急产品延续注册要点
2020-07-21 09:00
浙江省1月23日启动重大公共卫生事件一级响应，2月7日浙江省药监发布新冠肺炎疫情所需医疗器械应急审批程序，到目前已近6个月，第一批应急企业已临近证件有效期。
应急证件已到有效期，后续证件如何延续是许多应急企业面临的问题。
众年医药针对这些问题，请资深注册专家开设了应急产品延续注册专题培训课程，为企业答疑解惑。
课程内容
针对应急企业
法规标准依据
产品性能研究
灭菌确认
专项培训指导
有效期包装验证
产品性能检验
生物相容性试验
课程内容 即日上线！免费开放！
参与方式
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更多免费培训课程持续上线中……
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